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除了以上四个等级外,根据药品的生产工艺和特点的不同,其生产环境的空气洁净度级别也不同。我国已颁布实施的药典中规定无菌药品的生产环境为100级;注射剂为30~100级;大输液和小容量注射剂为10~30级;片剂和胶囊剂为6~10级;原料药及中间体为2~8级的不同级别。
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